Analytical Development & Validation Supervisor
SIRE
Antwerpen, Belgium
9 dagen geleden

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation.

We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies.

By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe.

This big data enables us to work Reverse Recruitment : we first analyze the market in-depth before we go out to the market.

Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment , making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Antwerpen Belgium.

The Company

Voor een farmaceutische klant van ons in regio Hoogstraten zijn wij op zoek naar een Analytical Development & Validation Supervisor.

Het bedrijf is een zeer sterk groeiend familiebedrijf dat zowel actief is in de veterinaire sector als de humane sector.

Role Description

Je komt te werken binnen het R&D labo als supervisor over een team van 2 personen. Je houdt je vooral bezig met methode ontwikkeling, validaties en troubleshooting tijdens de ontwikkelingen en validaties.

Daarnaast heb je ook de verantwoordelijkheid over de organisatie van het stabiliteitsteam waarin een 5-tal personen werken.

Responsibilities

  • je begeleidt de ontwikkeling en validatie van analysemethodes van geneesmiddelen en methodes voor cleaning validaties, je coördineert methode transfer studies, de implementatie van compendium methodes (Ph.
  • Eur. , USP, ..) en andere analytische testen ter ondersteuning van registratiedossiers.

  • je verzorgt de planning van het R&D labo, optimaliseert de werking en verzekert daarbij het naleven van GMP regelgeving.
  • je beheert het redactioneel werk ivm de R&D labo activiteiten (protocols, rapporten).
  • je neemt de algemene organisatie van het labo (waarin ook het stabiliteitsteam werkt) op je en bevordert een positief werkklimaat.
  • Je gaat een open communicatie aan.

    Requirements

  • Minimaal een bachelor, liefst Master / PhD binnen een wetenschappelijke richting
  • Minimaal 3 jaar ervaring met Methode ontwikkeling onder GMP regelgeving
  • Je hebt uitstekende kennis van HPLC, UPLC, GC en verschillende detectie technieken
  • Een eerste ervaring als peoplemanager is een plus
  • Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en hebt een grondige kennis van het Engels
  • Je gaat een open communicatie aan en kan andere motiveren
  • Other information

    Je krijgt een competitief salaris aangevuld met interessante extra legale voordelen.

    Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Seppe Verhoeven.

    Solliciteren
    Bij de favorieten invoegen
    Verwijder van favorieten
    Solliciteren
    Mijn E-mail
    Door op "Doorgaan" te klikken, gaat u ermee akkoord dat neuvoo uw persoonlijke gegevens verzamelt en verwerkt die u in dit formulier hebt verstrekt, om een ​​neuvoo-account te maken en u te abonneren op onze e-mailwaarschuwingen, in overeenstemming met ons Privacybeleid . U kunt uw toestemming te allen tijde intrekken door te volgen deze stappen .
    voortzetten
    Aanvraagformulier