Clinical Production DSP Supervisor (m/f/d)
Thermo Fisher Scientific
Seneffe, Belgium
6 dagen geleden

JOB DESCRIPTION Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars.

Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Que nos clients accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, améliorent les diagnostics et les thérapies des patients ou augmentent la productivité dans leurs laboratoires, nous sommes là pour les soutenir.

Notre équipe mondiale de plus de 80000 collègues offre une combinaison inégalée de technologies innovantes, d'achat de commodités et de services pharmaceutiques par le biais de nos marques leaders de l'industrie, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services et Patheon.

En tant que l'une des plus grandes entreprises de biotechnologie en Belgique, nous fournissons des services aux industries des sciences de la vie avec des technologies spécialisées.

HENOGEN, qui fait désormais partie de Thermo Fisher Scientific, est basé à Seneffe et Gosselies, où travaillent environ 400 des 80 000 employés de l'entreprise dans le monde.

Lorsque vous faites partie de l’équipe de Thermo Fisher Scientific, vous effectuez un travail significatif, qui a un impact positif à l’échelle mondiale.

Rejoignez 80 000 de nos collègues qui donnent vie à notre mission chaque jour pour permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr.

Vous trouverez ici les ressources nécessaires pour atteindre vos objectifs de carrière et vous aider à faire progresser la science en développant des solutions pour certains des défis les plus difficiles au monde, comme la protection de l'environnement, la sécurité alimentaire ou la recherche de remèdes contre le cancer.

Clinical Production DSP Supervisor (m / f / d)

Region : Seneffe, Gosselies

Le Clinical Production DSP Supervisor est un garant du respect des engagements de délivrables pris auprès des clients dans les critères de qualité et de sécurité définis à travers la gestion opérationnelle d’une équipe de techniciens DSP de production Clinique.

Responsabilités principales :

  • Gestion d’équipePiloter, animer, contribuer, coacher et diriger l’équipe DSP du service Clinical Operations selon les 5 rôles du Manager de NovasepPlanifier et gérer les ressources nécessaires à la bonne exécution des opérationsAmener l’équipe à atteindre les objectifs définisAssurer la formation requise (initiale et continue) à chacune des tâches exécutées par les équipesFormer ses équipes aux procédures (formations théoriques et pratiques)Assurer le respect des SOP et des normes GMP
  • Volet opérationnelPlanifier et coordonner les activités de productions (partie DSP) de manière anticipée et au jour le jour, selon le planning établi en étroite collaboration avec les parties prenantesGarantir le démarrage de la production dans les délais prévus par les plannings (disponibilité des ressources, de la POP, des consommables, des milieux et solutions, des assemblages aseptiques, des annexes ).
  • Développer les collaborations nécessaires au bon déroulement des activités de production DSP avec le service logistique de production clinique et l’industrialisation, ainsi qu’avec les services maintenance, supply chain, QC et QACompiler le PA (Plan d’approvisionnement) sur base des BOM mises à disposition par les coordinateurs (vérifier la concordance entre les documents) et assurer l’approvisionnement en collaboration avec la supply chainParticiper aux réunions techniques mise en place par l’industrialisation ainsi qu’à la rédaction des procédures process en collaboration avec l’industrialisation (appropriation) et le Clinical Production USP CoordinatorApprouver les procédures d’utilisation et de maintenance journalière des équipements process et des instructionsS’assurer du statut validé des équipements de production avant démarrage de la productionAssurer la traçabilité des opérations : complétions des dossiers de lots en temps réelRéviser les dossiers de lotsAssurer la bonne complétion des logbooks et autres checklistsGérer les déviations en collaboration avec l’industrialisation et le Commercial Production DSP CoordinatorGérer les CAPA liés aux activitésAssurer le maintien contrôlé et le respect de l’outil de productionProposer et mettre en place les améliorations adéquates, en fonction des points déblocage rencontrésAssurer l’état rangé des locaux communs du plateau de production (suivant la méthode 5S)

  • ReportingDéfinir des indicateurs de performance et les maintenir à jourAssurer le reporting hebdomadaire et mensuel relatif à l’état d’avancement des projets
  • Qualité Gérer les systèmes qualités : Revue des SOP, mise en place des CAPA, gestion des déviations (en étroite collaboration avec les coordinateurs, surtout quand il y a un impact produit)Assurer le respect des procédures et normes GMPGarantir la qualité documentaireRespecter le système qualité mis en place sur le siteParticiper aux audits si requis
  • Assurer des missions périphériques dans le domaine de ses compétences, à la demande de sa hiérarchie.

    Profil :

  • Formation supérieure universitaire de type Master en biologie, biochimie
  • Expérience en culture cellulaire et production de virus
  • Première expérience managériale de 3 ans minimum
  • Pratique aisée de l’anglais (oral et écrit)
  • Aptitudes rédactionnelles
  • Suite MS Office (Word Excel Powerpoint)
  • Chez Thermo Fisher Scientific, chacun de nos 80 000 esprits exceptionnels a une histoire unique à raconter. Rejoignez-nous et contribuez à notre mission unique : aider nos clients à rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr.

    Postulez dès aujourd'hui sur http : / / jobs.thermofisher.com.

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