Infirmier de recherche (H/F/X) - Service Dermatologie
Hopital Erasme
Anderlecht, BE
5 dagen geleden

Fonction

L'activité principale du Service de Dermatologie est la consultation, qu'elle soit générale ou spécialisée dans différents domaines dermatologiques.

Le service dispose d'équipements dimagerie et laser de pointe et pratique de la chirurgie.

A côté de ces activités de consultations, le service dispose également d'une unité d'hospitalisation permettant la prise en charge des patients nécessitant des soins en milieu hospitalier ainsi que la réalisation de bilans.

Le service réalise également l'examen anatomo-pathologique des biopsies cutanées prélevées.

D'autre part, certains membres du service participent également à des activités d'enseignement et à des études cliniques.

Afin de renforcer léquipe en place, nous sommes à la recherche dun(e)

Infirmier(ère) de Recherche (H / F / X) pour le Service de Dermatologie

Description générale de la fonction

Vous coordonnez les projets de recherche, assistez les médecins investigateurs à la coordination des projets de recherche en dermatologie en respectant les GCP (Good Clinical Practices), les législations en vigueur et les procédures standards opérationnelles liées aux accréditations de linstitution.

Principaux rôles de la fonction

Sous la responsabilité du Médecin Chef de Service :

  • Vous préparez les recherches et / ou les études cliniques
  • Vous examinez avec le principal investigateur et le promoteur la faisabilité de létude (objectifs, attentes, aspects pratiques) et participez à lestimation du budget;
  • Vous participez aux formations données dans le cadre du projet de recherche (réunion dinvestigateurs, visite dinitiation, formations complémentaires en ligne spécifiques à létude).
  • Vous informez et soutenez les patients et leurs proches sur le plan psychosocial
  • Vous donnez des explications aux patients pour les informer (au mieux) sur le processus de la recherche (objectif et le déroulement) afin de les y impliquer ;
  • Vous accueillez les nouveaux patients, notez les données et éduquez ces patients aux spécificités du projet de recherche (produit médical dinvestigation ou matériel dinvestigation, journal électronique, collecte déchantillons,) ;
  • Vous gérez avec la pharmacie la réception du produit médical dinvestigation (IMP) ;
  • Vous observez les effets secondaires, récoltez les données et en informez le médecin investigateur ;
  • Vous transmettez au sponsor les données patients;
  • Vous veillez à la bonne transmission (anonymisation, pseudo-anonymisation et codification) et conservation des données du patient.
  • Vous effectuez des tâches liées au protocole détude
  • Vous assistez le médecin investigateur lors de toutes les étapes réalisées dans le projet de recherche (screening des patients, consentement éclairé, inclusion, randomisation, visites des patients, examens complémentaires entrant dans le cadre de létude, réalisation de documents administratifs, etc.) ;
  • Vous veillez au bon déroulement du projet de recherche ;
  • Vous assurez la bonne gestion des stocks du matériel nécessaire pour la réalisation du projet de recherche ;
  • Vous assurez correctement tout le processus lié à la gestion des échantillons humains ;
  • Vous assistez le médecin investigateur dans la déclaration des évènements indésirables ou des effets secondaires attendus ou inattendus ;
  • Vous communiquez les informations du protocole de recherche nécessaire pour assurer la bonne continuité aux personnes intervenants dans litinéraire clinique du patient inclus dans une étude (pharmacien, médecin référent, personnels paramédicaux) ;
  • Vous coordonnez et assurez le suivi des projets de recherche avec les différents autres intervenants extérieurs à linstitution (sponsor, organisations de recherche clinique (CRO), instance fédérale, etc.) ;
  • Vous assistez la personne de la CRO lors des monitorings dans la vérification de la bonne application du protocole et la validation des données de recherche dans le cahier dobservation (electronic Case Report Form) ;
  • Vous fournissez les informations nécessaires et réalisez le plan daction demandé lors de sa participation à un audit ;
  • Vous introduisez dans le dossier source de recherche du patient la documentation ainsi que les données récoltées ;
  • Vous assistez le médecin investigateur dans la facturation auprès du sponsor des visites réalisées.
  • Votre profil

  • Vous êtes titulaire dun diplôme dinfirmier(ère) avec expérience professionnelle avérée dans le domaine des soins de santé
  • Vous avez un intérêt pour les nouveaux développements cliniques
  • Vous avez, si possible, une expérience en recherche clinique
  • Vous disposez dune connaissance usuelle (écrite et parlée) de langlais
  • Vous disposez dune connaissance du néerlandais (considérée comme un atout)
  • Vous avez une connaissance pratique de linformatique (Microsoft Office)
  • Vous êtes rigoureux
  • Vous êtes flexible et avez de bonnes capacités dorganisation
  • Notre offre

  • CDD de 2 ans à temps plein
  • Une rémunération attractive assortie d'avantages extra-légaux
  • La possibilité d'accès à une crèche
  • Un accès aisé en métro et un parking gratuit
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