Functiebeschrijving
Voor een medisch onderzoekslabo regio Antwerpen zijn we op zoek naar een verpleegkundige die de uitvoerende taken op zich kan nemen.
Dit labo is een onderzoekcentrum waarbij nieuwe medicatie uitgetest wordt. Het gaat voornamelijk om Fase 1 studies, waarbij onderzoeken gebeuren op gezonde vrijwilligers.
Je takenpakket bestaat uit zowel verpleegtechnische taken zoals bloeddruk meten, EKG’s nemen en bloedafnames als ook uit administratieve taken.
Jouw uurrooster wordt opgebouwd op basis van jouw beschikbaarheden. Werk je liever vroegdiensten of toch liever een avondshift?
Of werk je liever tijdens het weekend? Geen probleem, wij houden rekening met jouw persoonlijke voorkeur!
Omwille van de specifieke setting en het belang van een zeer nauwkeurige uitvoering, geniet je ook van een 7-daagse opleiding alvorens je aan de slag gaat.
Binnen het onderzoekscentrum staan opleidingen en trainingen centraal.
Jouw profiel
Ons aanbod
You are responsible for clinical trials management, including, but not limited to. project planning and... assisting in writing of clinical trial protocols, informed consent forms and other essential documents...
Functiebeschrijving. Voor een medisch onderzoekslabo regio Antwerpen zijn we op zoek naar een verpleegkundige die de uitvoerende taken op zich kan nemen. Dit labo is een onderzoekc...
Je komt terecht in een klinische onderzoeksafdeling, gelegen in hartje Antwerpen, die zich inzet voor de toekomst van de farmacie. Samen met een goed opgeleid team werk je mee aan ...
Collaborative innovators and perseverant idealists. We need the best in class. In other words, we need you. We are looking for a Purchaser, Category Buyer CRO Clinical Trials Phase II & III...
What are your responsibilities? As Project Manager, you are in charge to Coordinate projects effectively across the operational departments. Act as primary contact and final accoun...
What are your responsibilities? As Project Manager, you are in charge to Coordinate projects effectively across the operational departments. Act as primary contact and final accoun...
As a principal investigator, you lead the medical and overall clinical study activities according to the... You will review and provide input to the trial protocol and informed consent form, and the trial setup...
At SGS, you can choose. First of all, out of our various vacancies. However, SGS also gives you another choice. Do you choose to expand or to enrich? We are not only looking for co...
Ben je op zoek naar een. tijdelijke uitdaging als laborant en dit bij voorkeur in de klinische onderzoekssector? Droom je ervan om, samen met een goed opgeleid team, mee te werken ...
You already have some years of experience in global clinical trial management in a CRO, pharmaceutical... You have a general understanding of the pharmaceutical industry. experience in the Clinical Research...
You are convinced that Business IT can help you in your role ?! You lead the team involved in reference data bases and software development for Clinical Trial Management Systems.Of course you...
You are the owner of the clinical SDTM database for your clinical studies and will serve as the Point of Contact towards all involved part.. Originele vacature is te vinden op StepStone.be...
In other words, we need you. The. make it happeners'. We are looking for a Clinical Study Lead Phase II... Mechelen,BEScope of the jobAs a Clinical Study Lead (CSL) you support the Development team in...
Onze klant, een internationeel bedrijf gespecialiseerd in kunstmatige hartkleppen en hemodynamische monitoring, is op zoek naar een clinical field specialist. Specificiek zijn we op zoek naar...
As line manager, the BUSOP manager creates, maintains and supervises a group of qualified on call staff necessary for the execution of clinical trials. The BUSOP Manager manages the Volunteer...
Clinical studies are developed and managed collaboratively by a study team, and the RSC manages the day to day activities of a clinical trial at a regional level. RSCs manage multiple studies...
For our client in Mechelen we are currently looking for Programmers (clinical databases)Job DescriptionYou are responsible for the clinical trial data programming activities within the Data...
..to recruit a sufficient number of qualified applicants for participation in our clinical studies... You will work closely together with all CPU project team members (investigators, nurses and...
Monitor inventory levels based on vendor and RTSM reportsEnsure clinical supplies source documents for clinical trial applications (quality section) are timely available and are properly stored...
Klinische. fase ? Dan is een job als. Site Representative Clinical Production. voor jou weggelegd... Jouw job. Als. Site Representative Clinical Production. ben je. verantwoordelijk. voor de. productie...