Situering
Je wordt als clinical trial assistant ingeschakeld binnen de Clinical Trial Unit, die klinische studies van de dienst pneumologie opvolgt.
Het betreft een voltijdse vacature. Wat je functie inhoudt
Je wordt ingeschakeld voor de organisatie, praktische opvolging, coördinatie en administratieve verwerking van klinische studies binnen het terrein van chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen.
Je functie behelst zowel patiëntencontacten met parametercontrole, staalname (bloed, sputum, wissers), longfunctiemetingen, inspanningsonderzoek als de dataverwerking van deze studies.
Je bent verantwoordelijk voor de staalverwerking en biobanking op longfunctie in samenwerking met onderzoekslaboratorium BREATHE (KUL).
Je participeert in de screening en opvolging van patiënten met ernstig emfyseem verwezen voor het longvolumereductieprogramma in samenwerking met de coördinator en het medisch team.
Je bent betrokken bij de patiëntenvereniging voor COPD.
Je ondersteunt de klinische doctorandi bij hun onderzoek.
Je werkt samen met andere studiemedewerkers, medische stafleden en verpleegkundigen.
Wat wij vragen
Je behaalde een bachelor- of masterdiploma in de verpleegkunde, bachelor medisch laboratoriumtechnoloog (MLT) of master biomedische wetenschappen met visum MLT (of bereid om het verkort opleidingstraject te volgen).
Je hebt interesse in klinisch wetenschappelijk onderzoek, ervaring in klinische studies is een meerwaarde.
Je hebt organisatietalent en zin voor initiatief.
Je beschikt over goede sociale en communicatieve vaardigheden.
Je hebt een goede kennis van de Engelse taal.
Je hebt een basiskennis van de courante softwareprogramma's.
Je kan zelfstandig en punctueel werken.
Wat wij bieden
Een uitdagende job met veel autonomie in een top onderzoeksgroep.
Een degelijk personeelsstatuut met talrijke extralegale voordelen zoals groeps- en hospitalisatieverzekering, tussenkomst vervoersonkosten, bijkomende verlof- en feestdagen, een bedrijfsrestaurant. 
