QC Documentation Expert
Start People Charleroi
NEDER-OVER-HEEMBEEK (BRU.), BE
3 dagen geleden

Description

Notre client CATALENT actif dans la fabrication de produits pharmaceutiques , recherche un Qc Documentation Expert h / f :

Vos tâches :

  • Assurer l'excellence documentaire au sein du laboratoire QC
  • Assurer le support pour le bon déroulement des analyses QC
  • Rédaction et vérification des dossiers analytiques, fiches, protocoles, etc
  • Assurer l' analyse des échantillons selon les spécifications en vigueur
  • Réalisation des commandes si nécessaire
  • Vérification des qualifications des appareillages du laboratoire
  • Etre en contact avec les sous-traitants et clients si nécessaire
  • Company

    Entreprise active dans le secteur pharmaceutique basée près de Bruxelles.

    Cette société prône certaines valeurs fortes comme l'esprit familial, l'organisation, l'engagement et le respect.

    Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier.

    Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché.

    Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous.

    Catalent s'engage à protéger la santé et la sécurité de ses employés, de ses visiteurs et des clients et patients que nous servons.

    À la suite de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d'intégration pour assurer la sécurité de tous.

    Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étape.

    Votre profil :

  • Vous possédez au minimum un niveau
  • en Sciences

    Une expérience d'au moins 5 ans

    dans l'industrie pharmaceutique ou dans un laboratoire d'analyse

  • Vous avez une connaissance approfondie des activités analytiques
  • Une expérience en QA est un plus
  • Vous êtes bilingue Français et Anglais
  • Vous avez de bonnes connaissances informatiques ( Windows, Ms Office,...)
  • Vous faites preuve de rigueur et d'adaptation aux changements
  • Offre :

  • Un horaire de jour
  • Un salaire attractif et qui varie en fonction de votre expérience
  • Des éco-chèques de 250 euros / an
  • Des chèques-repas de 8 euros / jour presté
  • Mission en intérim avec possibilité de CDI rapidement ou éventuellement CDI directement.
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